･ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品とは？
･ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品を希望する場合
･ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品に対する国の取り組み
■ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品とは？
ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品とは､新薬と同じ成分､同じ効き目､安全性を持ち､薬価が約半額の薬のことで､新薬の特許期間満了後に厚生労働省の承認を得て販売されるものです｡
新薬の発売までには､10〜15年の開発期間と数百億とも言われる開発費用がかかり､開発ｺｽﾄも莫大なものになります｡しかし､ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品の場合､既に有効性や安全性が確かめられた成分ですから､開発ｺｽﾄも安いため､厚生労働省が定める薬価も新薬の半額〜7割程度に設定されています｡
また､製造段階で守るべき基準等はｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品も新薬と同じです｡また､品質再評価制度により､販売後の品質も確かめられています｡
■ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品を希望する場合
ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品を希望する場合､調剤薬局に処方せんを持っていく際､｢ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品を希望する｣ことをお伝え下さい｡
平成20年4月からの制度では､処方せんによって調剤薬局で調剤をしてもらう場合､原則としてｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品に変更できるようになりました｡（ただし､処方せんの｢後発医薬品への変更不可｣欄に医師の署名がある場合は変更できません）
ただし､ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品が製造されていない新薬や､漢方のようにｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品が存在しない場合もあります｡
まずは､Genecal検索で今のお薬を検索していただくことをお勧め致します｡
■ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品に対する国の取り組み
いま､日本の国民医療費は30兆円を突破し､年々増加を続けています｡
その抑制策の一環として､国もｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品の使用促進を進めており､｢経済再生改革の基本方針２００７｣（平成19年6月19日閣議決定）においても､｢平成24年度までに､後発医薬品の数量ｼｪｱを３０％（現状から倍増）以上にする｣とされました｡
また､保険医療制度においても､平成18年度改定にて｢後発医薬品への変更可｣欄に医師の署名がある場合に､保険調剤薬局においてｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品への変更をすることが可能になりました｡さらに平成20年度改定においては､｢後発医薬品への変更不可｣欄に医師の署名がある場合を除き､原則としてｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品への変更が可能になりました｡
ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品を積極的に使用することは､患者さまの経済的負担を軽くするだけでなく､国全体の国民医療費の拡大を抑制することにつながります｡
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